西安の秦はすべて口腔病院の研究者は創始してダチョウの骨、イカの骨で人工骨の支柱の材料をして、先日行った動物の実験はすでに獲得することに成功します。狼一号
長い間、臨床の上で大量の骨が修復を移植することを必要として、しかし体の骨の深刻な不足を供えて、自体の骨を使うのは傷を修復します大きくて、骨の源は有限です；異体、異なる種の骨の移植の免疫の拒絶反応が完全に取り除きにくいのが医学界の公認の難題です。
1994年の初め、秦は口腔病院の教授のおじけづく天球はすべて課題グループと大学院生達に相前後して海南水際のサンゴ、サンゴの転化の水酸基の燐灰石、イカの骨の転化の水酸基の燐灰石を採用して高温の焼くダチョウの複合陶磁器の骨を通じて(通って)と人工骨の支柱の材料をするように連れて、動物の骨髄の基質の乾細胞あるいはを骨の細胞がこれらの材料の中で接種することになって、着いてネズミ、ウサギのなど動物の皮下組織内をむき出しにすることに入ることを植えて、長くて仕事がはかどる骨組織、これら複合仕事の細胞の支柱の材料を植えてウサギ、羊と犬の頭蓋骨あるいは顎の骨の欠陥の所まで(へ)入って、植えて4週間、8週間および12週間の材料収集に入って、X線の写真、組織学を通じて(通って)方法を観察して、其成の骨の性能を評価して、証明の“複合物”は有効に頭蓋の顔面の骨の欠陥を修復することができます。
おじけづく天球の教授の紹介によると、支柱の材料は人工骨の研究の中の１つの肝心な問題です。サンゴ、ダチョウの骨とイカの骨を選択して使用して支柱の材料として、良好な空間の網状構造と良好な細胞の互換性を持っていて、これらの生物の誘導体の骨の人工骨に用いる研究は秦のすべて口腔病院の創始で、今なお国際上は報道にまだ会っていません。それは人工骨の支柱の材料の研究の発展の方向になるかもしれなくて、そしてわりに良くポリエステル種類の高分子化合物を採用して人工骨の支柱の材料の存在のいくつか欠点と不足をすることに克服していきました。
毛の天球は、現在、人工骨はすでに動物の体内で実験することに成功しますが、しかしまだ更に改善しなければならなくて、それによって組織の工事の医療の製品の標準化の要求に合って、早く臨床に用いることを努力して、ダチョウ、イカにサンゴと一緒に人類のために幸福をもたらさせますと言います。
《処方箋の管理方法(試行します)》の知らせを印刷配布しますに関して
各省、自治区、直轄市の衛生的な庁・局、漢方薬管理局、新疆生産建設兵団の衛生局：
処方箋の保存を作成して、調剤、使って、規範化の管理を強化するため、処方箋の品質を高めて、合理的な薬品使用を促進して、患者の薬品使用の安全を保障して、《職業医師法》、《薬品管理法》巨根、《医療の機関の管理条例》などの関連の法律、法規に依拠して、衛生部と国家漢方薬管理局は《処方箋の管理方法(試行します)》を制定して、現在あなた達に印刷配布して、従い守って実行して下さい。
二○○四年8月10日
処方箋の管理方法(試行します)
第一条は処方箋の保存を作成して、調剤、使って、規範化の管理を強化するため、処方箋の品質を高めて、合理的な薬品使用を促進して、患者の薬品使用の安全を保障して、《職業医師法》、《薬品管理法》、《医療の機関の管理条例》などの関連の法律、法規に依拠して、当方法を制定します。
第二条の当方法は作成して、審査、調剤、が処方箋の相応の機関と人員を保管することに適用します。
第三条の処方箋は登録する執業の医師と執業の医師の助手(以下の略称の“医師”)が診療の活動の中でから患者のために作成しましたの、薬科学科の技術者から審査して、割り当てて、照合で、そしてして薬の証拠の医療の薬品使用の医療の文書を出します。
第四条処方薬が必ず医師の処方箋の販売に任せて、調節して使わなければなりません。
医師の処方箋と薬科学科の技術者は処方箋を調節して安全、有効です、経済の原則に従うべきで、そして患者のプライバシーを保護することに注意します。
第5条は登録する執業の医師を通じて(通って)執業の場所で相応する処方箋権力を得ます。
登録する執業の医師の助手の作成する処方箋を通じて(通って)ありかの執業の場所の執業の医師を通じて(通って)専用の署名の後方を署名しますかます押すのは有効です。
登録する執業の医師の助手を通じて(通って)郷、民族郷、抑える医療、予防、保健の機関の執業で、登録している執業の場所は相応する処方箋権力を得ます。
試用期間の医師は処方箋を作成して、ありかの医療、予防、保健の機関の処方箋権力の執業の医師を通じて(通って)審査しなければならなくて、そして専用の署名の後方を署名しますかます押すのは有効です。医師の登録しなければならない医療、予防、保健の機関の署名は様子と専用の署名の記録に載せる後方を残して処方箋を作成することができます。
医師は執業を一時停止して、執業の証明書を取り消して、取り上げられた後に監視塔の養成期間を離れることにあるいは責任を課されます責任を課されて、その処方箋権力はすぐ取り消されます。 紅蜘蛛
第六条の医師は医療、予防、保健によって必要とするべきで、規格、薬品の説明書の中の薬品を診療しますによって証明、薬理の作用、使用法、使用量、禁忌、不良反応と注意事項などに適応して処方箋を作成します。麻酔薬品、向精神薬、医療を作成して毒性の薬品、放射性の薬品の処方箋で関連の法律、法規と規則の決まりを厳格に守らなければなりません。
第七条の処方箋は作成するために当日有効でした。特殊な情況の下で有効期間のを延長しなければならなくて、処方箋の医師を作成しますから有効期限を明記して、しかし有効期間が最も長くて3日を上回ってはなりません。
第八条の処方箋のフォーマットは3部分から構成します：
(一)前記：医療、予防、保健の機関の名称を含んで、処方箋の通し番号、費、になってはいけません患者の姓名、性別、年齢、外来の診察をしますかます入院するカルテ号、科は病気になる室とベッド号、臨床の診断はあるいは、期日などを作成して、そして増やして専科の要求のプロジェクトを並べることができます。
(二)本文：RpあるいはR(ラテン語Recipe“取ってもらいます”の略語)で標識をつけて、分けて薬品の名称、規格、数量、使用法の使用量を並べます。
(三)後記：医師は署名してと/あるいは専用の署名を押して、薬品の金額はおよび薬の薬科学科の技術者を審査して、割り当てて、照合、出して署名します。
第九条の処方箋の各医療の機関の規定に基づいたフォーマットは統一的に印刷します。麻酔薬品の処方箋、急診の処方箋、小児科の処方箋、普通の処方箋の印刷が紙でもらうはずなのがピンクになってはいけません、薄い黄色、若草色、白色。そして処方箋の右上で文字で明記します。
第十条の処方箋は書いて必ず下記の規則に合わなければなりません：
(一)処方箋の記録の患者の普通のプロジェクトははっきりして、完備しているべきで、そしてとカルテの記録一致します。
(二)すべての張処方は1名の患者の薬品使用のみに限られます。
(三)処方箋の筆跡はよく知っているべきで、書き直してはなりません。もし改正があるならば、必ず署名につきあっておよび改正の期日を明記することを改正しなければなりません D10 催情剤。
(四)処方箋はすべて規範に合う中国語あるいは英文の名称で書きます。医療、予防、保健の機関あるいは医師、薬剤師は自分で薬品を編んで名に略語をつくってあるいは略称を使うことを得ません。薬品の名称、薬の分量、規格、使用法、使用量を書いて正確に規範に合わせて、“医者の指示に従います”、“個人で使用します”などを使ってあいまいで字句を点検しませんてはなりません。
(五)年齢必ず満年齢を書かなければならなくて、幼児は日、月の齢を書きます。必要の時、幼児は体重を明記します。西洋医学の薬、製薬、漢方薬の煎じ薬にする漢方薬はそれぞれ処方箋を作成します。
(六)西洋医学の薬、製薬の処方箋、1種の薬品は別に一行が起きなければなりません。すべての張処方は5種類の薬品を上回ってはなりません。
(七)漢方薬の煎じ薬にする漢方薬の処方箋の書くこと、君、臣、助けて、使用する順序の順列ことができますによって；薬物の調剤は、煮る特殊な要求を炒めて薬品の後で上方を明記して、そして括弧をプラスして、例えばふろしき包み、先に炒めます、後下等；薬物に対する産地は、調製(捏造)して特殊な要求があって、返事して薬名の前に書き出します。
(八)使用量。普通は薬品の説明書の中が薬の分量を常用しますによって使うべきで、特殊な情況が薬の分量を超えて使わなければなりません時、原因を明記してそして再度が署名するべきです。
(九)薬科学科の技術者が処方箋を審査しますのに都合よいですため、医師が処方箋を作成する時、特殊な情況の以外必ず臨床の診断を明記しなければなりません。
(十)処方箋を作成した後の空白は一律にする斜線につきあって、処方箋を示します終わります。
(十一)処方箋の医師の署名のデザインと専用の署名はと薬学の部門が残す様子に備えておくデザイン必ず一致しなければならなくて、思うままに変えてはならなくて、さもなくば再び点を残して記録に載せることを登録するべきです。
第十一条の薬品の名称が《中華人民共和国の薬局方を記した書物》で収めて薬局方を記した書物委員会の公布の《中国の薬品の通用する名称》を載せますあるいはあるいは国家の許可する特許の薬品を通じて(通って)許可しますのといいます。もし収めて載せることがないならば、通用する名あるいは商品名を採用することができます花痴。薬の簡略した書き方あるいは略語は必ず国内の通用する書き方でなければなりません。製薬と病院の調合剤の品名のが正式に許可する名称を書くのはと一致するべきです。
第十二条の薬品の薬の分量と数量はすべてアラビア数字で書きます。薬の分量はメートル制の部門を使うべきです：重さがグラム(g)で、ミリグラム(mg)、小さいグラム(μg)、納めてグラム(ng)が部門です；容量は(l)、1ミリリットル(ml)に上がることを部門にします；国際部門(IU)、部門(U)は計算します。錠剤、丸薬、カプセル剤、粉薬は別れて切れ、たま、粒、袋を部門にします；溶液剤は支えて、瓶を部門にします；軟膏と霜剤は支えて、箱を部門にします；注射剤は支えて、瓶を部門にして、含有量を明記するべきです；煎じ薬にする漢方薬は剤があるいは払うことを部門にします。
第十三条の処方箋は普通は7日の使用量を上回ってはなりません；急診の処方箋は普通は3日の使用量を上回ってはなりません；いくつかの慢性病、老年について病気になってあるいは特殊な情況、処方箋の使用量は適切に延長することができて、しかし医師は必ず理由を明記しなければなりません。麻酔薬品、向精神薬、医療は毒性の薬品、放射性の薬品の処方箋の使用量で国家の関連規定を厳格に実行するべきです。麻酔薬品の処方箋を作成する時、カルテの記録があるべきです。
第十四条の医師がコンピュータを利用して普通の処方箋を作成する時、必要としますと同時プリント用紙の質の処方箋、そのフォーマットは処方箋を手書きすることと一致して、タイプ印刷する処方箋が署名を通じて(通って)後で有効です。薬科学科の技術者が薬品を照合して交付する時、必ず照合したのが処方箋をタイプ印刷しなければなりませんでしたまちがいがなくなった後に薬品を交付して、そして処方箋をタイプ印刷して保存して備えておきます。
第15条の薬科学科の技術者は操作規定によって処方箋の薬品を調節するべきです：真剣に処方箋を審査して、正確に薬品を割り当てて、正しく薬の袋を書いてあるいはラベルを貼って、包装；患者に処方箋の薬品を交付する時、患者に対して薬品使用の引継ぎと指導を行うべきです。
第16条の薬科学科の技術者は医師の処方箋に任せて処方箋の薬品を調節しなければならなくて、非経医師の処方箋は調剤を得ません。
第17条は薬学の専門技術資格人員の方を得て処方箋の調剤に従事して、仕事を割り当てることができます。非薬科学科の技術者が処方箋の調剤に従事して、仕事を割り当ててはなりません。薬剤師以上の薬学の専門職の勤める資格の人員を持って処方箋の審査福源春、評価、照合、が薬と安全な薬品使用の指導を出すことに責任を負います。薬の士は処方箋に従事して仕事を割り当てます；確かに働くのが必要とするため、育成訓練の審査を通じて(通って)合格になった後に、相応する薬品の調剤の仕事をも引き受けることができます。薬科学科の技術者の署名するデザインは当機関の薬学の部門あるいは薬品が企業を小売りして残す様子に備えておくべきです。
薬科学科の技術者は医療、予防、保健の機関あるいは薬品の企業を小売りする執業の時に停止して、その処方箋は権力を調節してすぐ取り消されます。
第18条の薬科学科の技術者が真剣に項が処方箋の前記、本文と後記を検査して書くことを追うべきではっきりして、完備しているかどうか、そして処方箋の合法性を確認します。
第19条の薬科学科の技術者は処方箋の薬品使用の適する性に対して審査を行うべきです。下記の内容を含みます：
(一)必ず皮の試みる薬物をしなければならないことを定めることに対して、処方箋の医師は過敏な試験と結果の判定を明記するかどうか；
(二)処方箋の薬品使用と臨床の診断の一致性；
(三)薬の分量、使用法；
(四)薬の形状と薬にあげる道；
(五)繰り返し薬の現象にあるかどうか；
(六)潜在する臨床の意義の薬物の相互に作用して配合する禁忌があるかどうか。
第20条の薬科学科の技術者が処方箋を通じて(通って)審査した後に、薬品使用の安全問題が存在することを思う時、処方箋に医師を告知するべきで、それにあるいは再び処方箋を作成することを確認してもらって、そして処方箋の調剤の問題の専用の記録の時計の上で記録して、取り扱う薬科学科の技術者は署名するべきで、同時に時間を明記します。薬科学科の技術者は薬品が薬品使用のミスを濫用することをと発見して、調剤を拒絶するべきで、そして直ちに処方箋に医師を告知して、しかし勝手に代用する薬品を変更しますかます分配して支給してはなりません。深刻な薬品が発生しますについて薬品使用のミスの処方箋を濫用してと、薬科学科の技術者は関連規定によって報告するべきです。
第二十一条の薬科学科の技術者が処方箋を調節する時必ず“4が10組調べます”をやり遂げなければなりません。処方箋を調べて、科、姓名、年齢に対して；薬品を調べて、薬名、規格、数量、ラベルに対して；配合する禁忌を調べて、薬品の性状、使用法の使用量に対して；薬品使用の合理性を調べて、臨床に対して診断します。出す薬品は患者の姓名と薬品の名称、使用法、使用量を明記するべきです。
薬品を出す時薬品の説明書あるいは処方箋の医者の指示に基づくべきで、患者あるいはその家族に相応する薬品使用の引継ぎと指導を行って、すべての薬品の使用法、使用量、注意事項などを含みます。 福源春
第22条の薬科学科の技術者は処方箋の調剤を完成した後で、処方箋の上で署名するべきです。
第23条の薬科学科の技術者は規範に合わない処方箋があるいはその合法性の処方箋を判定することができませんについて、調剤を得ません。
第24条の処方箋は処方箋の薬品を調節して、売り出す医療、予防、保健の機関あるいは薬品から企業を小売りして適切に保存します。普通の処方箋、急診の処方箋、小児科の処方箋は1年保存して、医療は毒性の薬品、向精神薬と麻薬中毒から回復する薬品の処方箋で2年保留して、麻酔薬品の処方箋は3年保留します。処方箋が保存して満期になりました後に、医療、予防、保健の機関あるいは薬品を通じて(通って)企業の主管幹部を小売りして許可して、登録して記録に載せて、方は廃棄することができます。
第25条は医療が毒性の薬品、向精神薬、麻酔薬品および麻薬中毒から回復する薬品を使う以外、いかなる医療、予防、保健の機関は診察を受ける人員が処方箋を持ってその他の医療、予防、保健の機関あるいは薬品まで(へ)企業を小売りして薬を買うことを制限してはなりません。
第26条の当方法は薬科学科の技術者が医療、予防、保健の機関と薬品を含んで企業のを小売りして、相応の薬学の専門職の勤める資格と素質の人員を持つと語りました。
第27条の当方法は衛生部、国家漢方薬管理局から責任を持ち説明します。
第28条の当方法は2004年9月1日から施行します。各医療の機関のもとの印刷する処方箋と当方法は一致しないで、2004年12月31日まで使うことができます。
突然の発生性肝機能の衰弱する患者は救急手術を必要としてしばらく血液型の互いにマッチングしたことが探し出せないで体を供えて、これに対して、上海交通大学の付属の第一人民病院の肝臓の移植センターの彭志海教授は大胆に出しています：相容れないのは血液型で先に体に移行を行うように供えて、病状の安定にじっとしている後に自発的に第2次の同じ血液型の肝臓の移植を施行します。過去の4個月間、この学院は連続してみごとに3例の血液型の相容れない肝臓の移植を実施して、3人の患者は皆すでに回復して退院しました。福源春
突然の発生性肝機能の衰弱する患者の病死率は60%—80%に達して、肝臓の移植は現在最も効き目がある治療の手段で、血液型の互いにマッチングしたことを探して体になることに成功して移植の手術の第1本の障害物を実施するように供えて、10%—20%の患者肝臓を供えてからことができないのため死亡。体液が異なる反応の招いた深刻な肝臓の中身に並んで言って合併症と広範な肝臓の細胞壊死するため、成人の死体の肝臓の移植の長期の生存率は30%になりません。この現状に対応して、彭志海の筆頭になる肝臓の移植のグループの主導的な立場は出撃して、急診の移植の手術の中で第1歩の応急は1血液型に入って整合のが肝臓を供えないことを植えて、それにしばらく生物性の人工の肝臓の機能を引き受けさせて、適当なことを探し当てて体を供えます後で、更に第2次の肝臓の移植を実施します。
25歳の姚(さん)は亜急性の肝機能が衰弱して急診に受け入れられて病院に入るため、その時黄色の肝っ玉の指数は正常値の35倍に達します。病院に入る3日目、グループを移植してB型の血の姚のために移植してA型の体を供える肝臓に入って、術の後で採用は免疫を共同して方案を抑えて、列の異なる反応を克服して、14日目に再度は血液型の肝臓の移植を受け入れましたと。先週末に回復して退院する前の検査の表示、肝臓の仕事を移植するのは正常で、各生命の体が募集するのは正常です。しかし専門家は、血液型の相容れない肝臓が移植するのは万やむを得ない選択で、このために、いったん突然の発生性肝機能をわずらって衰弱してできるだけ早く病状に対応していて治療するべきでしたらと強調しています。
韓国の科学研究員は最近みごとに肝臓癌を開発して初期新技術を診断して、その診断の精度は90%以上まで達成します。
韓国聯合通信の報道によると、韓国のカトリック教大学の江南の聖母の病院の研究者の金鎮宇と尹は圭の構成の課題グループを被って、1999年に肝臓癌を始めて初期新技術の研究を診断します。彼らは新しい発見の発ガン遺伝子の“HCCR”の発生の卵白の抗原を利用して製造して試薬の“HepaCheck”を診断して、肝臓癌の初期の診断に用います。 蒼蝿水
HepaCheck肝臓癌を診断する基本的な過程は：HCCRの製造する抗原で者の検査用の採血を検査される中に参加して、それによって反応が発生します。抗体は抗原の反応と10の小さいグラム／ミリリットルに達することに値するのでさえすれ(あれ)ば、大体において者を検査されて肝臓癌をわずらうことを確認することができます。
現在、医学界はあまねくAFP血液の検査測定法を採用して肝臓癌を検査・測定して、しかしこの法が精度を診断するのがわりに低いです。それは直径2センチメートル以上と直径の2センチメートル以下の肝臓の腫瘍の発見率に対してそれぞれ50%と20%ぐらいだけあります。HepaCheck検査測定法を使って、肝臓の腫瘍の発見率は明らかに高まります。江南の聖母の病院は551人に対してHepaCheck臨床を行って試験を検査・測定して、結局直径2センチメートル以上と直径の2センチメートル以下の肝臓の腫瘍の発見率がそれぞれ96%と92%を達成したことを表明しています。
HepaCheck肝臓癌は初期法を診断してすでに韓国で臨床試験を完成して、そして韓国、米国と日本などの国で登録した特許。米国の最新の1号の《癌の研究の》雑誌のネット版は韓国の研究者の関連成果を報告しました sex drops 小情人。
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